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[单选题]
医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当
A
永久保存
B
保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年
C
保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年
D
保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
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参考答案
试题答案:
A
答案解释:
对不起,设置不允许查看答案解释。
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能补益肝肾,收敛固脱的药物是
【题干】我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的降压药,该药品在销售中出现了安全隐患,使用时可能引严暂时的健康危害,责令召回。在我国进行召回的,责令召回的主体是( )。
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1.
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2.
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4.
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