[单选题]共享题干题
【题干】为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，2000年1月4日，国务院公布了《医疗 器械监督管理条例》（国务院令第276号），2014年2月12日，国务院第39次常务会议修订通过，2014年3月 7日，以中华人民共和国国务院令第680号公布。以该《条例》为核心，以《医疗器械注册管理办法》、《医 疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等规章以及一系列规范性文件为配套，形成了 涵盖医疗器械研制、生产、经营、使用等各环节的完备法规体系。
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（ ）。

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