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[单选题]
药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,详细了解
药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况后
,应当( )。
  • A报告卫生健康部门
  • B立即告知药品生产企业
  • C在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
  • D应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施
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